Algumas são. Síndrome do QT longo, síndrome de Brugada, taquicardia ventricular catecolaminérgica e cardiomiopatia hipertrófica têm base genética e podem se manifestar com desmaios ou morte súbita em pessoas jovens. Quando há caso na família de morte súbita precoce, desmaios inexplicados ou diagnóstico confirmado, a investigação deve se estender aos parentes de primeiro grau.
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Última revisão: 2026-08-15
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